基本信息
工作性质全职
招聘人数8人
招聘部门不限
学历要求不限
工作经验不限
年龄要求不限
工作地点上班地址:陕西省安康市(四川/成都)
职位动态
100%
近两周该职位的简历处理率
简历处理率0天
简历平均处理时长
职位描述
1、负责药品生产过程质量监督与管理;2、负责GMP体系维护与执行;3、参与质量偏差调查与处理;4、负责质量文件编写与审核;5、参与供应商质量审计。1、大专及以上学历,药学、制药工程、化学等相关专业;2、有制药企业QA工作经验者优先;3、熟悉GMP法规及药品生产质量管理规范;4、具备良好的沟通能力和责任心。6-8K
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