岗位职责：
1.负责药品生产全过程的质量监督。
2.负责按GMP要求对生产车间（包括辅助车间）的各工序开工前、生产过程中和生产结束后全过程进行监督检查。对不符合GMP要求的行为应立即责令其改正，有重大质量影响时可责令其停产、并书面通知警告，同时向质量保证部部长汇报。
3.负责对库房的规范管理进行监督、检查。
4.参与首次进货的原辅料和包装材料的初验。
5.负责监控批生产记录的填写。
6.及时向相关车间负责人反馈质量情况，做好产品质量问题的调查研究。
7.负责监督标签等物料及过期文件销毁。
8.参与车间质量分析会，督促落实形成的相关会议决议。
9.负责生产车间内产品及生产用水的取样。
10.负责对违反企业质量管理规定的各种行为指正和汇报，对不合格原辅料的投产、不合格中间产品流入下道工序使用有否决权。
11.严格监督不合格品处理。
岗位要求：
1.熟悉药品生产现场的质量控制和 GMP 管理
2.具备一定的数据分析能力
待遇：五险一金、节日福利